La intervención ha combinado un injerto óseo de donante adulto con tecnología 3D, navegación por infrarrojos y realidad mixta
Un equipo médico del Hospital Universitario Gregorio Marañón de la Comunidad de Madrid ha logrado preservar la pierna de un niño de 7 años afectado por un tumor óseo complejo mediante una intervención de alta especialización que ha incorporado técnicas innovadoras y un injerto de tibia de donante adulto.
El menor llegó al hospital tras haber sido operado previamente por una fractura que, posteriormente, se confirmó como un sarcoma óseo. Portaba dos clavos intramedulares cuya retirada implicaba un alto riesgo de diseminación tumoral, por lo que los cirujanos optaron por una estrategia de rescate orientada a conservar la extremidad.
La operación ha sido realizada por profesionales de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud (CSUR) del propio hospital para el tratamiento de sarcomas en población infantil y adulta. La cirugía se ha llevado a cabo en un quirófano híbrido, con el objetivo de maximizar la precisión y la seguridad del procedimiento.
El resultado ha sido la extirpación completa del tumor y la reconstrucción del fémur mediante un injerto de tibia de donante adulto procedente del Banco de Huesos del hospital. El paciente evoluciona favorablemente y continuará con su tratamiento oncológico, según han indicado desde el Gobierno regional.
Antes de la intervención, el procedimiento fue ensayado por la Unidad de Planificación Avanzada y Manufactura 3D del centro mediante un gemelo digital del fémur del paciente. A partir de ese modelo virtual, los especialistas diseñaron guías de corte personalizadas que permitieron retirar los clavos y extirpar el tumor con márgenes seguros, evitando la manipulación de zonas sanas del hueso.
Durante la cirugía se ha empleado tecnología 3D, navegación por infrarrojos y realidad mixta, herramientas que han permitido anticipar riesgos, mejorar la coordinación del equipo médico y optimizar los tiempos de ejecución.
El sarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los huesos, especialmente en niños y adolescentes. Se caracteriza por un crecimiento celular descontrolado que debilita el hueso y puede provocar dolor, inflamación o fracturas.
